Tratamento
Registro do produto biológico Xultophy é inédito no Brasil e foi aprovado nesta segunda-feira (3) pela agência
por Portal Brasil
publicado:
03/04/2017 16h44
última modificação:
03/04/2017 16h53
Divulgação/Ministério da Saúde
Quando combinado com hipoglicemiantes orais, remédio aprovado auxilia no controle glicêmico
A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta
segunda-feira (3), o registro de mais um produto biológico para
tratamento de diabetes mellitus tipo 2. O registro do Xultophy, inédito
no Brasil, foi publicado no Diário Oficial da União.
O Xultophy é indicado para o tratamento de adultos
com diabetes mellitus tipo 2 e trata-se de um composto formado pela
combinação entre a insulina degludeca e a liraglutida.
O medicamento, quando combinado com hipoglicemiantes
orais, auxilia no controle glicêmico do paciente. O Xultophy atua em
conjunto com outros hipoglicemiantes orais quando estes não fornecem o
controle glicêmico adequado.
Medicamento genérico
Na última segunda-feira (27/3), a Anvisa aprovou o registro do genérico dapagliflozina, também utilizado para o tratamento de diabetes tipo 2. A medida é uma nova opção de controle glicêmico dos pacientes.
A substância é indicada junto a exercícios físicos e à
dieta alimentar para melhorar o controle dos níveis de açúcar no sangue
em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. O medicamento genérico foi
registrado pela empresa Astrazeneca do Brasil Ltda.
A dapagliflozina não deve ser usada no
tratamento de pessoas com diabetes mellitus tipo 1 ou, ainda, no
tratamento de cetoacidose diabética. O produto é contraindicado, também,
caso o paciente tenha problemas renais ou doenças cardiovasculares.
Fonte: Portal Brasil, com informações da Anvisa
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